​罕见的树人症

罕见的树人症

孟加拉国一位名叫巴强大（Abul Bajandar）的28岁男子，因患罕见皮肤病“树人症”，从2016年开始，至今已进行了超过25次治疗手术，原本可望成为该疾病首位痊愈的成功案例，但他病情却在去（2018）年恶化，此后他擅自离院，病情加重后，他只好再乖乖回医院接受治疗，但医生表示，因为错过黄金治疗时间，一切疗程必须重头来过。巴强大在10岁时，被诊断出患极为罕见的遗传性疾病“疣状表皮发育不全症”（epidermodysplasia verruciformis），这种症状会让他的手脚末端不断长出赘生物，看起来就像魔戒里的“树人”，因此又被称为“树人症”。他是目前世界上确诊罹患此病的6人之一。因为生病的关系他无法再赚钱养家，甚至没办法抱起3岁女儿，一切生活起居都需要人照顾。巴强大的故事在媒体上曝光后，获得许多人资助医疗费，达卡医学院附设医院（Dhaka Medical College Hospital）也表示愿意免费帮他开刀，自2016年起，他已接受过25次赘生物切除手术，眼看治疗即将成功，没想到2018年，巴强达病情再度复发，他却因害怕擅自逃离医院，试图寻求其他治疗方式，但仍没有改善，且病情更加恶化，直到本月20日他终于回到医院寻求帮助。巴强大重返医院时，手脚上的赘生物已经长到身体的其他部位，达卡医学院附设医院外科医师申恩（Samanta Lal Sen）表示，巴强大的病情相当复杂，虽然医疗团队一直努力试图改善症状，但他却擅自出院回家，“我们多次要求回诊，但他却不肯”，申恩坦言，“实在太晚了，现在必须要再重新拟定治疗计划”，不排除一切治疗必须要从头来过，包括进行更多手术。图一为每日邮报原文报道。余图片来自每日邮报。

孟加拉国一位名叫巴强大（Abul Bajandar）的28岁男子，因患罕见皮肤病“树人症”，从2016年开始，至今已进行了超过25次治疗手术，原本可望成为该疾病首位痊愈的成功案例，但他病情却在去（2018）年恶化，此后他擅自离院，病情加重后，他只好再乖乖回医院接受治疗，但医生表示，因为错过黄金治疗时间，一切疗程必须重头来过。巴强大在10岁时，被诊断出患极为罕见的遗传性疾病“疣状表皮发育不全症”（epidermodysplasia verruciformis），这种症状会让他的手脚末端不断长出赘生物，看起来就像魔戒里的“树人”，因此又被称为“树人症”。他是目前世界上确诊罹患此病的6人之一。因为生病的关系他无法再赚钱养家，甚至没办法抱起3岁女儿，一切生活起居都需要人照顾。巴强大的故事在媒体上曝光后，获得许多人资助医疗费，达卡医学院附设医院（Dhaka Medical College Hospital）也表示愿意免费帮他开刀，自2016年起，他已接受过25次赘生物切除手术，眼看治疗即将成功，没想到2018年，巴强达病情再度复发，他却因害怕擅自逃离医院，试图寻求其他治疗方式，但仍没有改善，且病情更加恶化，直到本月20日他终于回到医院寻求帮助。巴强大重返医院时，手脚上的赘生物已经长到身体的其他部位，达卡医学院附设医院外科医师申恩（Samanta Lal Sen）表示，巴强大的病情相当复杂，虽然医疗团队一直努力试图改善症状，但他却擅自出院回家，“我们多次要求回诊，但他却不肯”，申恩坦言，“实在太晚了，现在必须要再重新拟定治疗计划”，不排除一切治疗必须要从头来过，包括进行更多手术。图一为每日邮报原文报道。余图片来自每日邮报。

孟加拉国一位名叫巴强大（Abul Bajandar）的28岁男子，因患罕见皮肤病“树人症”，从2016年开始，至今已进行了超过25次治疗手术，原本可望成为该疾病首位痊愈的成功案例，但他病情却在去（2018）年恶化，此后他擅自离院，病情加重后，他只好再乖乖回医院接受治疗，但医生表示，因为错过黄金治疗时间，一切疗程必须重头来过。巴强大在10岁时，被诊断出患极为罕见的遗传性疾病“疣状表皮发育不全症”（epidermodysplasia verruciformis），这种症状会让他的手脚末端不断长出赘生物，看起来就像魔戒里的“树人”，因此又被称为“树人症”。他是目前世界上确诊罹患此病的6人之一。因为生病的关系他无法再赚钱养家，甚至没办法抱起3岁女儿，一切生活起居都需要人照顾。巴强大的故事在媒体上曝光后，获得许多人资助医疗费，达卡医学院附设医院（Dhaka Medical College Hospital）也表示愿意免费帮他开刀，自2016年起，他已接受过25次赘生物切除手术，眼看治疗即将成功，没想到2018年，巴强达病情再度复发，他却因害怕擅自逃离医院，试图寻求其他治疗方式，但仍没有改善，且病情更加恶化，直到本月20日他终于回到医院寻求帮助。巴强大重返医院时，手脚上的赘生物已经长到身体的其他部位，达卡医学院附设医院外科医师申恩（Samanta Lal Sen）表示，巴强大的病情相当复杂，虽然医疗团队一直努力试图改善症状，但他却擅自出院回家，“我们多次要求回诊，但他却不肯”，申恩坦言，“实在太晚了，现在必须要再重新拟定治疗计划”，不排除一切治疗必须要从头来过，包括进行更多手术。图一为每日邮报原文报道。余图片来自每日邮报。

孟加拉国一位名叫巴强大（Abul Bajandar）的28岁男子，因患罕见皮肤病“树人症”，从2016年开始，至今已进行了超过25次治疗手术，原本可望成为该疾病首位痊愈的成功案例，但他病情却在去（2018）年恶化，此后他擅自离院，病情加重后，他只好再乖乖回医院接受治疗，但医生表示，因为错过黄金治疗时间，一切疗程必须重头来过。巴强大在10岁时，被诊断出患极为罕见的遗传性疾病“疣状表皮发育不全症”（epidermodysplasia verruciformis），这种症状会让他的手脚末端不断长出赘生物，看起来就像魔戒里的“树人”，因此又被称为“树人症”。他是目前世界上确诊罹患此病的6人之一。因为生病的关系他无法再赚钱养家，甚至没办法抱起3岁女儿，一切生活起居都需要人照顾。巴强大的故事在媒体上曝光后，获得许多人资助医疗费，达卡医学院附设医院（Dhaka Medical College Hospital）也表示愿意免费帮他开刀，自2016年起，他已接受过25次赘生物切除手术，眼看治疗即将成功，没想到2018年，巴强达病情再度复发，他却因害怕擅自逃离医院，试图寻求其他治疗方式，但仍没有改善，且病情更加恶化，直到本月20日他终于回到医院寻求帮助。巴强大重返医院时，手脚上的赘生物已经长到身体的其他部位，达卡医学院附设医院外科医师申恩（Samanta Lal Sen）表示，巴强大的病情相当复杂，虽然医疗团队一直努力试图改善症状，但他却擅自出院回家，“我们多次要求回诊，但他却不肯”，申恩坦言，“实在太晚了，现在必须要再重新拟定治疗计划”，不排除一切治疗必须要从头来过，包括进行更多手术。图一为每日邮报原文报道。余图片来自每日邮报。